Ny information från EMA: Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, har lämnat ett positivt utlåtande som rekommenderar EU-kommissionen att godkänna givosiran som behandling mot akut hepatisk porfyri, hos vuxna och ungdomar från 12 år och uppåt.
Läs mer på Alnylams webb.
Läs mer på EMAs webb.
Vi ser detta som ett steg åt rätt håll!
Underbart!!
Visst är det goda nyheter!
Förhoppningsvis ett steg närmare Sverige.